Frá 19. til 20. október 2019 framkvæmdi dýralyf GMP sérfræðihópur Hebei héraði 5 ára GMP dýralækningar endurskoðun í Depond, Hebei héraði, með þátttöku héraðs-, bæjar- og héraðsleiðtoga og sérfræðinga.

Á kveðjufundinum lýsti herra Ye Chao, framkvæmdastjóri Hebei Depond hópsins, einlægum þökkum og hjartanlega velkomnum til sérfræðingahópsins.Jafnframt sagði hann að „hvert GMP samþykki er tækifæri til að bæta gæðastjórnunarkerfið okkar á alhliða hátt.Hann vonaði að sérfræðihópurinn myndi gefa okkur yfirferð á háu stigi og verðmætar tillögur.“.Síðan, eftir að hafa hlustað á vinnuskýrslu herra Feng Baoqian, framkvæmdastjóri varaforseta Hebei Depond, framkvæmdi sérfræðihópurinn alhliða skoðun og samþykki gæðaskoðunarmiðstöðvar fyrirtækisins okkar, framleiðsluverkstæði, hráefnisvöruhús, vöruhús fullunnar vöru, o.fl., og framkvæmdi ítarlegan skilning og endurskoðun á efnisstjórnun fyrirtækisins okkar, framleiðslustjórnun, gæðastjórnun, öryggisstjórnun, faglegum gæðum starfsmanna osfrv., Og skoðaði vandlega GMP stjórnunarskjöl og alls kyns skrár og skjalasafn.

Framleiðslulínur þessarar endurprófunar innihalda 11 GMP framleiðslulínur af vestrænu lyfjadufti, forblöndu, dufti fyrir hefðbundið kínversk læknisfræði, mixtúru, loka dauðhreinsun með litlu magni innspýtingar, sótthreinsiefni, korn, tafla, skordýraeitur, endanleg dauðhreinsun sem er ekki í bláæð stór innspýting, ekki endanleg dauðhreinsun. ófrjósemisaðgerð í miklu magni, og á sama tíma hefur 2 nýjum framleiðslulínum af forðalausn og eyrnadropum verið bætt við.

Eftir stranga, ítarlega, alhliða og ítarlega skoðun og mat, staðfesti sérfræðingahópurinn fullkomlega innleiðingu GMP fyrir dýralyf fyrirtækisins okkar og lagði fram dýrmætar skoðanir og ábendingar í samræmi við sérstakar aðstæður fyrirtækisins.Að lokum var samþykkt að fyrirtækið okkar uppfyllti GMP vottunarstaðla fyrir dýralyf og viðtökustarf 13 framleiðslulína heppnaðist fullkomlega!