fréttir

Frá 19. til 20. október 2019 framkvæmdi sérfræðingahópur dýralækninga GMP í Hebei héraði 5 ára GMP dýralækningar endurskoðun í Depond, Hebei héraði, með þátttöku leiðtoga og sérfræðinga í héraði, sveitarfélögum og héruðum.

Á kveðjufundinum lýsti herra Ye Chao, framkvæmdastjóri Hebei Depond hópsins, innilegum þökkum og hjartanlega velkomnum til sérfræðingahópsins. Á sama tíma lýsti hann því yfir að „sérhver samþykki fyrir GMP er tækifæri til að bæta gæðastjórnunarkerfi okkar á allan hátt. Hann vonaði að sérfræðihópurinn gæfi okkur hágæða endurskoðun og dýrmætar ábendingar. “. Síðan, eftir að hafa hlustað á vinnuskýrslu herra Feng Baoqian, framkvæmdastjóra Hebei Depond, framkvæmdi sérfræðingahópurinn víðtæka skoðun og staðfestingu á gæðaeftirlitsmiðstöð fyrirtækisins okkar, framleiðsluverkstæði, hráefnageymslu, vöruhúsi fullunninna vara, o.s.frv., og framkvæmt ítarlegan skilning og endurskoðun á efnisstjórnun fyrirtækisins, framleiðslustjórnun, gæðastjórnun, öryggisstjórnun, faglegum gæðum starfsmanna osfrv., Og vandlega haft samráð við skjöl um stjórnun GMP og alls kyns skjöl og skjalasöfn.

Framleiðslulínur þessa endurprófa innihalda 11 GMP framleiðslulínur af vestrænum lækningardufti, forblöndu, hefðbundnu kínverska lækningadufti, lausn til inntöku, endanlegri ófrjósemisaðgerð, litlu magni inndælingu, sótthreinsiefni, kyrni, töflu, skordýraeitri, endanlegri ófrjósemisaðgerð, ekki stungulyf í bláæð, ekki endanlegt ófrjósemisaðspurn með miklu magni og á sama tíma hefur verið bætt við 2 nýjum framleiðslulínum af húðlausn og eyrnatropum.

pp

Eftir strangt, ítarlegt, yfirgripsmikið og ítarlegt eftirlit og mat gaf sérfræðingahópurinn fulla staðfestingu á framkvæmd erfðabreyttra lífveru fyrir dýralyf hjá fyrirtækinu okkar og lagði fram verðmætar skoðanir og ábendingar í samræmi við sérstakar aðstæður fyrirtækisins. Að lokum var samþykkt að fyrirtækið okkar uppfyllti GMP vottunarstaðla fyrir dýralyf og staðfestingarstarf 13 framleiðslulína heppnaðist fullkomlega!


Pósttími: maí-27-2020