Frá 19. til 20. október 2019 framkvæmdi sérfræðingahópur Hebei-héraðs um GMP í dýralækningum fimm ára endurskoðun á GMP í dýralækningum í Depond í Hebei-héraði, með þátttöku leiðtoga og sérfræðinga frá héruðum, sveitarfélögum og héruðum.

Á fundinum þakkaði Ye Chao, framkvæmdastjóri Hebei Depond samstæðunnar, sérfræðingshópnum innilega fyrir komuna og bauð hann honum hjartanlega velkominn. Hann sagði jafnframt að „hver GMP-viðurkenning væri tækifæri til að bæta gæðastjórnunarkerfi okkar á alhliða hátt. Hann vonaðist til að sérfræðingahópurinn myndi veita okkur yfirgripsmikla endurskoðun og verðmætar tillögur.“ Eftir að hafa hlustað á vinnuskýrslu Feng Baoqian, framkvæmdastjóra Hebei Depond, framkvæmdi sérfræðingahópurinn ítarlega skoðun og viðurkenningu á gæðaeftirlitsmiðstöð fyrirtækisins, framleiðsluverkstæði, hráefnisgeymslu, fullunnin vörugeymslu o.s.frv., og framkvæmdi ítarlega skilning og endurskoðun á efnisstjórnun fyrirtækisins, framleiðslustjórnun, gæðastjórnun, öryggisstjórnun, faglegum gæðum starfsmanna o.s.frv., og skoðaði vandlega GMP stjórnunarskjöl og alls kyns skrár og skjalasöfn.

Framleiðslulínur þessarar endurprófunar innihalda 11 GMP framleiðslulínur af vestrænum lækningadufti, forblöndum, hefðbundnu kínversku lækningadufti, mixtúru til inntöku, lokaúthreinsunarlausnum fyrir inndælingu í litlu magni, sótthreinsiefni, kornum, töflum, skordýraeitri, lokaúthreinsunarlausnum fyrir stórt magn án inndælingar í bláæð, og lokaúthreinsunarlausnum fyrir stórt magn án lokaúthreinsunar, og á sama tíma hafa tvær nýjar framleiðslulínur fyrir húðlausnir og eyrnadropa verið bættar við.

Eftir ítarlega, ítarlega, alhliða og ítarlega skoðun og mat staðfesti sérfræðingahópurinn að fyrirtækið okkar hefði innleitt GMP vottunarstaðla fyrir dýralyf og lagði fram verðmætar álitsgerðir og tillögur í samræmi við aðstæður fyrirtækisins. Að lokum var samþykkt að fyrirtækið okkar uppfyllti GMP vottunarstaðla fyrir dýralyf og að samþykkt 13 framleiðslulína hefði verið algjörlega árangursríkt!